Situs web iki nggunakake cookie supaya kita bisa nyedhiyani pengalaman panganggo sing paling apik. Informasi Cookie disimpen ing browser lan nglakoni fungsi kayata ngenali sampeyan nalika sampeyan bali menyang situs web kita lan ngewangi tim supaya ngerti bagian-bagian situs web sing paling sampeyan narik kawigaten lan migunani.
Kita DEBRA
DEBRA minangka organisasi amal riset medis nasional Inggris lan organisasi dhukungan pasien kanggo wong-wong sing nandhang lara kulit blistering genetik sing langka, arang banget nyeri, epidermolysis bullosa (EB) uga dikenal minangka 'kulit kupu'.
Dhukungan kanggo Komunitas EB
Pengin gabung karo komunitas?
Kita duwe tim khusus kanggo ndhukung wong sing manggon karo EB kanthi menehi informasi lan saran plus dhukungan praktis, finansial, lan emosional. Dadi anggota gratis lan menehi kesempatan kanggo nyambung karo wong liya sing manggon karo EB.
Toko amal kita
Kanthi blanja ing toko amal DEBRA, sampeyan mbantu wong sing manggon karo EB, uga apik kanggo dompet lan planet kita.
Tantangan 2025
Graeme lan tim kasebut bali ing taun 2025 kanggo tantangan paling gedhe, apa sampeyan bakal melu lan dadi bagean saka Tim DEBRA?