Situs web iki nggunakake cookie supaya kita bisa nyedhiyani pengalaman panganggo sing paling apik. Informasi Cookie disimpen ing browser lan nglakoni fungsi kayata ngenali sampeyan nalika sampeyan bali menyang situs web kita lan ngewangi tim supaya ngerti bagian-bagian situs web sing paling sampeyan narik kawigaten lan migunani.
PhD: nglawan kanker kulit RDEB
Nemokake kemungkinan anyar kanggo ngobati kanker kulit RDEB bakal ngidini pangembangan terapi sing dibutuhake ing mangsa ngarep.
Prof Inman bakal nglatih pakar EB anyar ing CRUK Scotland Institute, UK, sajrone proyek PhD iki kanggo nemokake cara anyar kanggo nglawan kanker kulit RDEB. Proyèk iki bakal nggawe proses kanggo cepet nelusuri potensial pangobatan sing wis ana panemon nganti mlebu uji klinis. Nglumpukake bukti pra-klinis iki saka model RDEB penting sadurunge obat digunakake kanggo nambani kondisi apa wae.
Babagan pendanaan kita
Pimpinan Riset |
Prof Gareth Inman |
Lembaga |
Cancer Research UK Institut Skotlandia, UK |
Jinis EB | RDEB |
Keterlibatan pasien | Ana |
Jumlah pendanaan |
£140,000 |
Dawane proyek |
4 taun |
Tanggal wiwitan |
TBC 2025 |
ID internal DEBRA |
GR000076 |
Rincian proyek
Tanggal 2026
Pimpinan riset:
Profesor Gareth Inman minangka Direktur Strategi Riset ing Institut CRUK Scotland, pimpinan tema Riset kanggo Pusat CRUK Scotland lan Direktur Riset lan Profesor Sinyal Sel ing Sekolah Ilmu Kanker ing Universitas Glasgow.
Peneliti :
Profesor Mellerio minangka dokter terkemuka ing lapangan EB ing St John's Institute of Dermatology, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust. Dheweke nyekel Ketua Kehormatan Dermatologi Pediatrik ing King's College London lan mimpin salah siji saka rong layanan bullosa epidermolisis diwasa nasional.
"Panaliten kasebut bakal mbukak dalan kanggo nyebarake terapi obat kanthi cepet sing wis disetujoni kanggo digunakake, ing uji klinis kanggo penderita RDEB cSCC."
Judul: Identifikasi farmakologis lan genetik terpadu saka target terapeutik kanggo Karsinoma Sel Skuamosa RDEB
Pasien RDEB kerep ngalami tumor kulit sing agresif (cSCC) kanthi wiwitan awal, sing meh kabeh kasus duwe akibat sing bisa nyebabake. Pangerten sing rinci babagan RDEB cSCC tetep kuciwa lan ora ana perawatan sing efektif utawa terapi sing disetujoni. Ana kabutuhan cepet kanggo ngenali terapeutik kanggo RDEB cSCC lan ngevaluasi kanthi ketat ing model pra-klinis sing relevan sadurunge dites ing pasien ing uji klinis. Investigasi basis molekuler pangembangan lan kemajuan RDEB cSCC bakal terus ngandhani identifikasi target novel. Proses saka identifikasi target nganti pangembangan obat, tes praklinis, dosis, jadwal, tes safety lan keracunan lan banjur implementasi klinis bisa nganti pirang-pirang taun lan larang banget utamane ing kahanan penyakit langka ing ngendi populasi pasien relatif cilik. Potensi panggunaan obat-obatan sing wis disetujoni sacara klinis kanggo panggunaan sing aman ing pasien sing duwe regimen dosis lan jadwal sing wis ditemtokake duwe potensial sing nyenengake kanggo pasien EB. Integrasi saka temuan kita saka layar re-purposing obat luwih saka 3,000 obat sing wis disetujoni kanggo digunakake ing pasien sing nandhang penyakit liyane kanthi analisis data ekspresi gen saka conto pasien RDEB lan garis sel cSCC wis ngumumake sawetara obat lan target minangka kerentanan terapeutik potensial. kanggo perawatan kanker sing ngrusak iki. Kita bakal ngesyahke temuan kita ing model pra-klinis kita sing ketat, ngembangake biomarker kanggo panggunaan lan ngupaya nyedhiyakake kasus sing kuat kanggo nguji 2 utawa luwih obat ing uji klinis ing pasien RDEB cSCC.
Recessive Dystrophic Epidermis Bullosa (RDEB) disababaké déning mutasi warisan ing gen COL7A1 sing ngode kolagen tipe VII (C7), komponen utama fibrils anchoring sing dibutuhake kanggo integritas struktur epidermis-prapatan ing kulit. Pasien RDEB nandhang rapuh kulit sing abot, kulit blistering lan tatu sing terus-terusan lan duwe risiko dhuwur banget kanggo ngembangake karsinoma sel skuamosa kulit (cSCC) awal-awal, agresif lan pungkasane bisa nyebabake. Saiki ana pangerten sing ora lengkap babagan patogenesis RDEB cSCC lan ora ana terapi perawatan target sing disetujoni sacara klinis. Integrasi saka temuan kita saka layar re-purposing obat luwih saka 3,000 obat sing wis disetujoni kanggo digunakake ing pasien karo kondisi penyakit liyane kanthi analisis data ekspresi gen saka sampel pasien RDEB lan garis sel cSCC wis ngumumake sawetara obat lan target minangka target terapeutik potensial. kanggo perawatan kanker sing ngrusak iki. Ing kene kita bakal ngesyahke temuan kasebut lan ngembangake biomarker kanggo digunakake ing pasien lan luwih njelajah kemungkinan nyebabake pati sel kanker kanthi kelas induksi pati sing diarani mimetik BH3. Kita banjur bakal nerusake kanggo ngenali target tamba potensial anyar genom sudhut. Panaliten kasebut bakal mbukak dalan kanggo nyebarake terapi obat kanthi cepet sing wis disetujoni kanggo digunakake ing uji klinis kanggo panandhang RDEB cSCC.
Tanggal 2026