Situs web iki nggunakake cookie supaya kita bisa nyedhiyani pengalaman panganggo sing paling apik. Informasi Cookie disimpen ing browser lan nglakoni fungsi kayata ngenali sampeyan nalika sampeyan bali menyang situs web kita lan ngewangi tim supaya ngerti bagian-bagian situs web sing paling sampeyan narik kawigaten lan migunani.
KEB lan kanker kulit (2024)
Ngerteni wutah lan panyebaran kanker kulit ing KEB bakal mbantu ngenali perawatan potensial ing mangsa ngarep.
Prof Valerie Brunton kerja ing Edinburgh, Inggris, ing jinis epidermolysis bullosa (EB) langka sing diarani Kindler EB. Iki disebabake owah-owahan genetik sing tegese protein Kindlin-1 ora bisa digunakake kanthi bener. Pasien sing nandhang EB iki duwe kulit tipis sing gampang blisters lan sunburn lan tambah risiko kanker kulit (karsinoma sel skuamosa). Karya iki nyinaoni babagan pertumbuhan lan panyebaran kanker kulit sing ana hubungane karo protein Kindlin-1.
Babagan pendanaan kita
Pimpinan Riset | Prof Valerie Brunton |
Lembaga | Universitas Edinburgh, Inggris |
Jinis EB | KEB |
Keterlibatan pasien | Ana |
Jumlah pendanaan | £230,271.67 (dibiayai bareng karo DEBRA Austria) |
Dawane proyek | 3 taun (diperpanjang amarga Covid) |
Tanggal wiwitan | Oktober 2020 |
ID internal DEBRA | Brunton2 |
Rincian proyek
Asil 1: Sel kanker kanthi owah-owahan genetik KEB (kekurangan kindlin-1) wis ditampilake luwih cenderung mbentuk kanker sekunder ing bagean awak liyane.
Asil 2: Sèl-sèl iki duwé tingkat protein sing luwih dhuwur sing gegayutan karo panyebaran kanker. Ngurangi protein iki ing sel nyuda kabisan mbentuk kanker lan iki bisa dadi basis perawatan mangsa kanggo karsinoma sel skuamosa ing EB.
Asil 3: Asil awal nuduhake yen sinar UV nambah protein sing melu inflamasi ing sel kanker. Iki nambah kekandelan kulit (epidermis) kanthi nambah jumlah sel kulit (keratinosit) sing padha karo wiwitan kanker.
Karya iki ana diterbitake ing jurnal Oncogenesis ing 2024. Iki diwenehi ing rembugan ing Rapat Tahunan British Society for Investigative Dermatology ing 2022 lan 99th Scottish Skin Biology Club Meeting ing 2023. Uga, ing presentasi poster ing 1st Edinburgh Skin Network Symposium ing 2023.
Nganyari video 2024:
Pimpinan riset:
Profesor Valerie Brunton minangka Ketua Terapi Kanker ing Universitas Edinburgh. Kapentingan dheweke yaiku kanggo mangerteni biologi Kindler EB sing ana gandhengane karo atrofi kulit (weakening), fotosensitifitas, lan risiko tambah kanker sel skuamosa kulit. Panaliten kasebut duwe tujuan kanggo ngenali jalur molekuler utama sing ndasari patologi Kindler EB kanggo mbantu ngenali cara kanggo nambani iki.
Co-peneliti:
Dr Adam Byron (biokimia) Universitas Edinburgh lan Prof Albena Dinkova-Kostova (obat seluler) Universitas Dundee.
Kolaborator:
Dr Alan Serrels (kanker / tumor microenvironment) Universitas Edinburgh.
"Riset kita wis nemokake owah-owahan penting ing lingkungan mikro tumor (sel normal lan molekul sing ngubengi lan ndhukung pertumbuhan sel tumor), sing dikontrol dening Kindlin-1. Kanthi nyinaoni owah-owahan kasebut, kita ngarep-arep entuk pangerten sing luwih apik babagan cara nyegah pangembangan lan perkembangan kanker kulit ing pasien sindrom Kindler.
- Prof Valerie Brunton
Judhul Grant: Ngerteni peran mundhut Kindlin-1 ing pangembangan karsinoma sel skuamosa
Kindler EB (KEB) minangka kelainan kulit langka sing berkembang ing awal urip. Wong sing duwe KEB duwe kulit blistering lan kulit tipis utawa kertas. Dheweke uga sensitif banget marang radiasi ultraviolet (UV) saka srengenge lan gampang kobong. KEB uga nambah risiko ngembangake jinis kanker kulit sing diarani karsinoma sel skuamosa. KEB dumadi amarga mutasi genetik ing gen FERMT1. Mutasi ing FERMT1 nyebabake produksi protein cacat sing diarani Kindlin-1.
Saiki ora ana sing ngerti kenapa ilang protein Kindlin-1 sing fungsional ing kulit wong sing duwe KEB nambah risiko ngembangake karsinoma sel skuamosa (SCC). Klompok kasebut sadurunge wis nganakake eksperimen ing sel kulit sing tuwuh ing laboratorium sing nuduhake yen ilang Kindlin-1 ndadekake sel sensitif marang radiasi UV. Kanggo ngerti sebabe kedadeyan kasebut, dheweke bakal nggunakake model sing niru sinar srengenge kanggo radiasi UV. Tahap sabanjure bakal ndeleng apa kelangan Kindlin-1 ing kulit nyebabake pembentukan kanker kulit sawise paparan UV.
3 tujuan proyek iki yaiku:
- Apa owah-owahan ing lingkungan jaringan tumor kurang Kindlin-1 nyumbang kanggo wutah lan metastasis panyebaran?
- Apa mitra pengikat Kindlin-1 (molekul sing sesambungan), ngatur pertumbuhan kanker (SCC)?
- Apa mundhut Kindlin-1 nyebabake pembentukan kanker kulit sing disebabake dening UV (SCC)?
DEBRA UK sadurunge didanai Profesor Valerie Brunton ing Universitas Edinburgh tumuju riset ing Sindrom Kindler.
Kindler EB (KEB) minangka kelainan kulit langka sing berkembang ing awal urip. Wong sing duwe KEB duwe kulit blistering, lan kulit tipis utawa kertas. Dheweke uga sensitif banget marang radiasi ultraviolet (UV) saka srengenge lan gampang kobong. KEB uga nambah risiko ngembangake jinis kanker kulit sing diarani karsinoma sel skuamosa. KEB dumadi amarga mutasi genetik ing gen FERMT1. Mutasi ing FERMT1 nyebabake produksi protein cacat sing diarani Kindlin-1. Saiki ora ana sing ngerti sebabe ilang protein Kindlin-1 sing fungsional ing kulit wong sing duwe KEB nambah risiko ngembangake karsinoma sel skuamosa. Kita sadurunge wis nindakake eksperimen ing sel kulit sing ditanam ing laboratorium sing nuduhake yen ilang Kindlin-1 sensitise sel menyang radiasi UV. Kanggo ngerti sebabe kedadeyan iki, kita bakal nggunakake model sing niru sinar UV. Iki bakal ngenali owah-owahan UV-mlebu sing khusus kontrol dening mundhut saka Kindlin. Tahap sabanjure bakal ndeleng apa ilang Kindlin-1 ing kulit nyebabake pembentukan kanker kulit sawise paparan UV (Saka laporan kemajuan 2022 & 2023 lan laporan akhir 2024).