Situs web iki nggunakake cookie supaya kita bisa nyedhiyani pengalaman panganggo sing paling apik. Informasi Cookie disimpen ing browser lan nglakoni fungsi kayata ngenali sampeyan nalika sampeyan bali menyang situs web kita lan ngewangi tim supaya ngerti bagian-bagian situs web sing paling sampeyan narik kawigaten lan migunani.
PhD: nyuda blisters ing JEB
Oliver Thomas EB Fellowship bakal nglatih ilmuwan anyar sing duwe spesialisasi ing riset EB lan menehi pangembangan penting ing terapi EB. Dheweke bakal entuk PhD kanthi nyinaoni apa obat sing ana bisa nyuda lepuh EB sing disebabake dening protein lan sel sistem kekebalan.
Dr Chambers kerja ing Institut Blizard (QMUL) lan bakal ngawasi mahasiswa PhD kanggo nindakake karya iki ing sel imun lan protein ing kulit JEB. Obat-obatan kayata Anakinra, Infliximab lan Entanercept, wis digunakake kanggo mungkasi efek ngrusak protein sistem kekebalan sing diarani interleukin-1 (IL-1) lan TNF. Karya iki bakal ngonfirmasi manawa protein kasebut nyumbang kanggo gejala ing kulit EB lan nyoba apa obat sing ana bisa nyuda gejala kasebut. Kajaba iku, sel sistem kekebalan ing conto kulit EB bakal diselidiki kanggo ndeleng apa tanggung jawab kanggo ngasilake tingkat protein sing ngrusak kasebut. Asil kasebut bisa uga cocog kanggo jinis EB liyane amarga protein sistem kekebalan melu kabeh jinis EB.
Babagan pendanaan kita
| Pimpinan Riset | Dr Emma S Chambers |
| Lembaga | Pusat Imunobiologi, Institut Blizard, Universitas Queen Mary London |
| Jinis EB | JEB |
| Keterlibatan pasien | Ora Ana |
| Jumlah pendanaan | £139,912.38 |
| Dawane proyek | Siswa PhD non-klinis - 4 taun |
| Tanggal wiwitan | 1 Juli 2024 |
| ID internal DEBRA | GR000048 |
Rincian proyek
Dr Chambers nampilake nganyari babagan proyek kasebut ing Minggu Anggota 2024:
Peneliti Utama:
Dr Emma Chambers minangka Dosen Imunologi adhedhasar ing Institut Blizard lan duwe pengalaman riset luwih saka 10 taun babagan imunologi translasi kanthi fokus khusus ing kekebalan kulit. Dr Chambers pikantuk gelar PhD ing Kings 'College London lan salajengipun dados fellow postdoctoral ing laboratorium Profesor Arne Akbar ing University College London anjog menyang sawetara publikasi impact dhuwur.
Co-peneliti:
Dr Matthew Caley minangka Dosen Senior ing Biologi Sel (Institut Blizard) kanthi pengalaman luwih saka sepuluh taun ing riset kulit, biologi matriks lan ngasilake model kulit in vitro. Dr Caley minangka anggota panitia saka British Society of Investigative Dermatology (BSID) lan pangadeg jaringan riset Microbiome Kulit nasional ing Healthy Aging (SMiHA).
Dr Emanuel Rognoni minangka Dosen Senior (Institut Blizard). Sajrone PhD, dheweke fokus ing Sindrom Kindler subtipe EB ing ngendi dheweke mbukak fungsi novel saka protein pengikat integrin Kindlin-1. Banjur, dheweke luwih spesialis ing riset kulit, nyelidiki kepiye subpopulasi fibroblast dermal sing beda-beda ngatur lan pengaruhe sajrone pangembangan lan penyembuhan tatu ing laboratorium Prof Fiona Watt (KCL). Nggunakake teknologi urutan genom, platform budaya 2D/3D inovatif lan model transgenik/penyakit kulit, klompoke ing QMUL saiki nemokake mekanisme molekuler lan implikasi heterogenitas fibroblast ing kesehatan kulit, regenerasi lan penyakit.
"Tujuan proyek iki yaiku kanggo mangerteni carane IL-1 lan TNF nyebabake patologi blister ing individu sing nandhang JEB - kanthi tujuan utama kanggo nggunakake terapi saiki kanggo nambah umur kesehatan wong sing nandhang JEB."
- Dr Chambers
Judhul Grant: Dissecting Peran saka Inflammatory pathways ing Junctional epidermolysis bullosa (JEB) Patologi.
Junctional epidermolysis bullosa (JEB) minangka penyakit kulit genetis langka sing ndadékaké blistering nyebar lan penyembuhan tatu sing rusak. Penyakit sing ngrusak iki ora bisa diobati, kanthi terapi saiki nambani gejala penyakit kasebut. Mulane, ngenali carane lan ngapa penyakit kasebut berkembang lan jalur sinyal sing bakal ditindakake bakal mbukak target terapi anyar. Kita wis ngidentifikasi saka model JEB sing bisa diinduksi yen sitokin inflamasi Interleukin-1 (IL-1) lan Tumor Necrosis Factor (TNF) tambah akeh nalika pembentukan blister. Sumber sitokin kasebut durung diterangake - nanging ana akumulasi fagosit mononuklear, kaya sing diidentifikasi dening panandha F4 / 80 - nuduhake yen makrofag minangka sel kunci kanggo nyurung pembentukan lepuh inflamasi.
Tujuan utama proyek iki yaiku kanggo mbedakake peran makrofag lan sitokin inflamasi IL-1 lan TNF ing patologi blister JEB - kanthi tujuan utama kanggo ngenali target terapeutik novel kanggo nggampangake repurposing obat kanggo JEB. Kanggo mahasiswa PhD iki, kita bakal nyelidiki kursus wektu produksi sitokin IL-1 lan TNF lan nemtokake sumber seluler (Tujuan 1) nggunakake teknik sitometri aliran lan mikroskopi. Salajengipun, data saka model inducible bakal divalidasi ing model organotip kulit JEB manungsa sing wis dioptimalake sadurunge (Tujuan 2). Pungkasan, terapi anti-IL-1 lan TNF bakal digunakake ing model JEB kanggo nemtokake manawa bisa nyuda patologi penyakit (Aim3).
Tanggal 2025.