Skip isi

Obat skrining kanggo target kanker RDEB

Luwih saka 3000 obat sing disetujoni bakal disaring kanggo ngenali sing mateni sel kanker kulit lan bisa digunakake maneh kanggo ngobati kanker kulit sing agresif sing asring kena pengaruh RDEB.

Gambar potret Prof Gareth Inman.

Prof Gareth Inman kerja ing Universitas Glasgow, Inggris, babagan kanker kulit ing RDEB. Ing proyek iki, dheweke bakal ngetrapake luwih saka 3000 obat sing disetujoni menyang sel sing ditanam ing laboratorium kanggo ngenali sing mateni sel kanker tanpa ngrusak sel non-kanker. Wong-wong sing lulus screening bakal tundhuk tes luwih lanjut kanggo ngasilake bukti kanggo ndhukung panggunaan kasebut ing uji klinis sing bakal digunakake maneh.

Sing paling wedi kanggo kulitku yaiku karsinoma sel skuamosa kulit. Ayo rampung iki please!

Komentar saka Reviewer Anggota

 

Babagan pendanaan kita

 

Pimpinan Riset Prof Gareth Inman
Lembaga Riset Kanker UK Institut Beatson, Universitas Glasgow, Skotlandia, UK
Jinis EB RDEB
Keterlibatan pasien Ora ana - sel pasien tuwuh ing laboratorium
Jumlah pendanaan £96,891.52 (dibiayai bareng karo DEBRA Ireland)
Dawane proyek 18 months
Tanggal wiwitan 1st February 2023
ID internal DEBRA GR000012

 

Rincian proyek

Peneliti nglaporake manawa lagi proses ngenali rong obat sing bisa digunakake kanthi cepet lan aman ing uji klinis kanggo ngobati kanker RDEB.

Pimpinan Riset:

Prof Gareth Inman minangka Direktur Strategi Riset ing Institut Riset Kanker CRUK Beatson lan Profesor Sinyal Sel ing Institut Ilmu Kanker, Universitas Glasgow, Skotlandia. Kapentingan utamane yaiku kanggo mangerteni peran anggota kulawarga Transforming Growth Factor Beta (TGFβ) ing perkembangan lan perkembangan kanker. Pasinaon kasebut fokus ing karsinoma sel skuamosa ing kulit, sirah lan gulu lan pankreas lan saiki nglibatake kanker kasebut ing pasien sing urip karo Recessive Dystrophic Epidermolysis Bullosa.

Rekan peneliti:

Prof Karen Blyth, ilmuwan staf senior ing CRUK Beatson Institute.

Kolaborator:

Prof Owen Sansom, Prof Crispin Miller, Dr Leo Carlin, Dr Lynn McGarry (kabeh ing CRUK Beatson Institute); Dr Andrew South (Thomas Jefferson University, Philadelphia) lan Prof Irene Leigh (Queen Mary's University, London, UK).

"Potensi panggunaan obat-obatan sing wis disetujoni sacara klinis kanggo panggunaan sing aman ing pasien sing duwe dosis lan regimen jadwal sing wis ditemtokake duwe potensial sing nyenengake kanggo pasien EB. Ing kene kita bakal nindakake layar re-purposing obat sing ora bias luwih saka 3,000 obat sing disetujoni FDA… Ing ngrampungake panliten kasebut, kita bakal ngidentifikasi lan njupuk 2 obat kabeh liwat saluran pipa sing bakal menehi bukti sing kuat babagan penyebaran cepet ing uji klinis. ing pasien RDEB kanggo perawatan komplikasi kanker sing pungkasane bisa nyebabake penyakit iki.

- Prof Gareth Inman

Grant Title: Drug repurposing kanggo perawatan RDEB karsinoma sel skuamosa.

Recessive Dystrophic Epidermis Bullosa (RDEB) disababaké déning mutasi warisan ing gen COL7A1 sing ngode kolagen tipe VII (C7), komponen utama fibrils anchoring sing dibutuhake kanggo integritas struktur epidermis-prapatan ing kulit. Pasien RDEB nandhang rapuh kulit sing abot, kulit blistering lan tatu sing terus-terusan lan duwe risiko dhuwur banget kanggo ngembangake karsinoma sel skuamosa kulit (cSCC) awal-awal, agresif lan pungkasane bisa nyebabake. RDEB cSCC berkembang ing lingkungan permisif inflamasi kronis, penyembuhan tatu lan fibrosis sing difasilitasi sebagian dening fibroblast sing gegandhengan karo kanker (CAF). Saiki ana pangerten sing ora lengkap babagan patogenesis RDEB cSCC lan ora ana terapi perawatan target sing disetujoni sacara klinis.

Ing kene kita bakal nindakake layar re-purposing obat luwih saka 3,000 obat sing wis disetujoni kanggo digunakake ing pasien sing nandhang penyakit liyane. Kita bakal ngembangake lan nyempurnakake pipa pra-klinis langkah-langkah sing ketat sing dirancang kanggo netepake khasiat obat-obatan kanggo nyegah kaslametan sel tumor RDEB cSCC ing in-vitro lan in-vivo; pratondho penting panggunaan terapeutik. Kita bakal mbukak pentinge CAF ing tumourigenesis lan respon obat lan kita bakal ngenali 2 obat sing nuduhake khasiat kabeh liwat pipa.

Proses iki bakal circumvent prohibitively wektu akeh lan proses larang regane pembangunan tamba lan testing safety lan bakal nyedhiyani bukti milutaken panyebaran cepet lan aman saka 2 obatan iki ing patients ing uji klinis kanggo RDEB cSCC therapy.

Resesif Dystrophic Epidermis Bullosa (RDEB) disababaké déning mutasi turun temurun ing gen COL7A1 sing ngode kolagen tipe VII (C7), komponèn utama fibril anchoring sing dibutuhake kanggo integritas struktural persimpangan epidermis ing kulit. Pasien RDEB nandhang rapuh kulit sing abot, kulit blistering lan tatu sing terus-terusan lan duwe risiko dhuwur banget kanggo ngembangake karsinoma sel skuamosa kulit (cSCC) awal-awal, agresif lan pungkasane bisa nyebabake. RDEB cSCC berkembang ing lingkungan inflamasi kronis, penyembuhan tatu lan fibrosis sing difasilitasi sebagian dening fibroblast sing gegandhengan karo kanker (CAF). Saiki ana pangerten sing ora lengkap babagan patogenesis RDEB cSCC lan ora ana terapi perawatan target sing disetujoni sacara klinis.

Ing kene kita nindakake layar tujuan maneh obat luwih saka 3,000 obat sing wis disetujoni kanggo digunakake ing pasien sing nandhang penyakit liyane. Kita ngembangake lan nyaring pipa pra-klinis langkah-langkah sing ketat sing dirancang kanggo netepake khasiat obat-obatan kanggo nyegah kaslametan sel tumor RDEB cSCC ing in-vitro lan in-vivo; pratondho penting panggunaan terapeutik. Kita bakal mbukak pentinge CAF ing tumourigenesis lan respon obat lan kita bakal ngenali 2 obat sing nuduhake khasiat kabeh liwat pipa. Proses iki bakal circumvent prohibitively wektu akeh lan proses larang regane pembangunan tamba lan testing safety lan bakal nyedhiyani bukti milutaken panyebaran cepet lan aman saka 2 obatan iki ing patients ing uji klinis kanggo RDEB cSCC therapy.

(Saka laporan kemajuan 2024).