Dadi anggota DEBRA
Dadi anggota gratis, gampang, lan menehi akses menyang macem-macem dhukungan lan keuntungan.
Sapa sing bisa dadi anggota?
Keanggotaan DEBRA UK mbukak kanggo sapa wae sing urip karo jinis epidermolisis bulosa (EB). Sampeyan uga bisa dadi anggota yen sampeyan ndhukung wong sing duwe EB minangka:
- Wong tuwa
- Perawat
- Anggota kulawarga
- Profesional kesehatan
- Peneliti
Dadi anggota DEBRA
Kok dadi anggota
Komunitas lan sambungan. Entuk akses menyang acara eksklusif lan kesempatan kanggo nyambungake karo wong liya sing manggon karo EB.
Mung kanthi dadi anggota, sampeyan uga bakal nguatake komunitas kita sing nyengkuyung riset, perawatan kesehatan spesialis, lan hak sing luwih apik kanggo kabeh wong sing kena pengaruh EB ing Inggris.
Dadi sing pisanan ngerti. - Entuk warta lan sumber daya paling anyar kanggo wong sing duwe EB lan krungu babagan perawatan anyar nalika kasedhiya.
Ngerti hak sampeyan. - Akses pandhuan pakar supaya sampeyan ngerti hak sampeyan ing saben kahanan. Saka bantuan karo lelungan, kanggo pangaturan ing panggonan karya lan kabeh ing antarane.
Kita kene kanggo sampeyan. - Gunakake kita informasi EB situs web lan sumber daya, lan duwe bimbingan tim kita lan ngrungokake kuping kanggo ndhukung sampeyan liwat saben tahapan urip. Hubungi EB Help Line ing 01344 577689, kasedhiya ana-ana, 8am-5:30pm.
preian eksklusif. - Seneng tetep ing kita sawetara ayu saka omah liburan, adhedhasar ing saindhenging UK ing-menang 5 * taman, ing tarif Highly diskon.
Dhukungan finansial. - Entuk hibah dhukungan kanggo item kanggo mbantu sampeyan urip luwih apik karo EB, pitunjuk finansial, lan keahlian tim kita kanggo mbantu sampeyan ngakses tunjangan pemerintah sing sampeyan layak.
Duwe swara. – Nyenengke kesempatan kanggo melu ing proyèk anggota, bantuan wangun mangsa layanan EB kita, lan mutusake riset apa sing bakal didanai sabanjure.
Lan liyane!
Mlebu dina iki kanggo nampa badge anggota, pandhuan anggota, lan kabeh sing perlu kanggo miwiti entuk manfaat saka anggota DEBRA.
Dadi anggota DEBRA
Apa kita kudu anggota anyar kaya sampeyan
DEBRA mesthi ana ing kene yen sampeyan butuh kita, nanging kita uga butuh sampeyan. Luwih akeh anggota, luwih gampang kanggo:
Ningkatake kesadaran babagan EB. – Tampilake pira wong sing manggon karo EB, lan tulung wong liya ngerti pengaruhe lan kenapa perawatan lan dhukungan spesialis penting kanggo kabeh wong sing kena pengaruh.
Ndhukung riset kita. - Nduwe luwih akeh anggota bisa menehi data luwih akeh kanggo mbantu riset babagan nggunakake obat-obatan lan nemokake perawatan EB anyar.
Menehi komunitas EB swara sing luwih banter. - Swara kolektif sing luwih kuat saka luwih akeh anggota mbantu kita lobi karo pemerintah, NHS, lan organisasi liyane kanggo nambah layanan kanggo kabeh wong sing duwe EB.
Sinau luwih lengkap babagan DEBRA
Kita minangka organisasi dhukungan pasien kanggo wong sing kena EB, uga dikenal minangka kulit kupu. Kita ana kanggo nyedhiyakake layanan perawatan lan dhukungan masyarakat sing mbantu ningkatake kualitas urip kanggo saben wong sing manggon utawa kena pengaruh langsung dening sembarang jenis EB.
Saliyane dhukungan sing ditawakake, kita uga dadi salah sawijining investor paling gedhe ing riset EB ing saindenging jagad. Kita mbiayai riset pionir sing tujuane golek perawatan efektif kanggo kabeh jinis EB sing diwarisake, kanggo nambah kualitas urip lan muga-muga mbukak dalan kanggo nemokake obat.
Kanggo entuk gambaran luwih lengkap babagan kabeh sing ditawakake kanggo mbantu sampeyan ngoptimalake keanggotaan, sampeyan bisa mriksa versi digital saka kita. guide lengkap kanggo anggota DEBRA.
Pancen ora ana alesan kanggo ora dadi anggota! Ora ana biaya apa-apa lan sampeyan bisa aplikasi kanggo gabung ing menit.
Sampeyan bisa uga ora butuh kita, nanging kita ana ing kene kanggo sampeyan. Lan kanthi dadi anggota, sampeyan bisa mbantu manawa wong liya sing manggon, utawa kena pengaruh langsung saka jinis EB apa wae, entuk dhukungan sing dibutuhake.