Skip isi

Babagan EB & DEBRA UK

Sinau luwih lengkap babagan epidermolysis bullosa (EB), uga dikenal minangka kulit kupu. A kondisi kulit blistering genetis nglarani sing nimbulaké kulit dadi banget pecah lan luh utawa blister ing tutul slightest.

Sampeyan uga bakal nemokake ing kene informasi babagan DEBRA UK lan carane kita ndhukung, nguatake, lan advokat kanggo sing kena pengaruh EB.

Epidermolysis bullosa (EB): gejala, perawatan, lan perawatan

Selengkapnya

Epidermolisis bulosa simpleks (EBS)

Selengkapnya

Dystrophic epidermolysis bullosa (DEB)

Selengkapnya

Junctional epidermolysis bullosa (JEB)

Selengkapnya

Kindler epidermolysis bullosa (KEB)

Selengkapnya

Dadi anggota DEBRA

Kita minangka amal nasional kanggo wong sing nandhang epidermolisis bullosa (EB) ing Inggris. Kita komitmen kanggo ndhukung EB ...
Selengkapnya

Babagan DEBRA UK - The leading EB charity

Selengkapnya

Sejarah saka DEBRA UK

Selengkapnya

Layanan anggota DEBRA UK

Selengkapnya

Tim Dhukungan Komunitas EB

Selengkapnya

Tantangan riset kahanan langka

Selengkapnya

EB helpline

Selengkapnya

Kemitraan DEBRA kanggo anggota

Selengkapnya

Ngerti pora…?

Sampeyan bisa dadi anggota DEBRA UK yen sampeyan manggon karo EB utawa ndhukung wong sing duwe EB: wong tuwa, pengasuh, anggota kulawarga, profesional kesehatan lan peneliti. Keanggotaan gratis lan menehi akses menyang dhukungan praktis, kesempatan keterlibatan, lan acara kanggo nyambungake karo wong liya ing komunitas EB.
Dadi anggota DEBRA
Logo saka DEBRA UK. Logo kasebut nduweni lambang kupu-kupu biru lan jeneng organisasi. Ing ngisore ana tagline “The Butterfly Skin Charity.
Didukung karo  Kepatuhan Cookie GDPR
Ringkesan Kebijakan

Situs web iki nggunakake cookie supaya kita bisa nyedhiyani pengalaman panganggo sing paling apik. Informasi Cookie disimpen ing browser lan nglakoni fungsi kayata ngenali sampeyan nalika sampeyan bali menyang situs web kita lan ngewangi tim supaya ngerti bagian-bagian situs web sing paling sampeyan narik kawigaten lan migunani.