Mbantu mungkasi rasa lara EB
Kanggo Melati. Kanggo ewonan kulawarga kaya dheweke.
Saben dina, bocah-bocah lan wong diwasa kaya Jasmine sing umur 13 taun urip kanthi rasa lara sing umume ora bisa kita bayangake.
Apa panjenengan badhe mbantu nggawa pangarep-arep perawatan kanggo mungkasi rasa lara kanthi nyumbang dina iki?
Jasmine duwé epidermolysis bullosa (EB), kondisi genetik sing nglarani banget sing nyebabaké kulité melepuh lan suwek mung kanthi didemek sithik waé.
Sanajan sentuhan alus bisa nyebabake tatu.
Infeksi iku rasa wedi sing terus-terusan.
Ganti klambi bisa mbutuhake wektu pirang-pirang jam lan nglarani banget.
Bayangna ora bisa ngrangkul anakmu dhewe nalika dheweke nangis lara amarga wedi yen bakal luwih lara maneh.
Iki kasunyatané Jasmine. Lan iki kasunyatané kanggo èwonan kulawarga ing saindenging Inggris.
Nanging saiki ana pangarep-arep sing nyata
Matur nuwun kanggo para pendukung kaya panjenengan, panjenengan ndanai riset perintis sing fokus ing panggunaan ulang obat sing wis ana kanggo kondisi kulit liyane, kanggo nemokake perawatan sing bisa nyuda rasa nyeri lan ningkatake kualitas urip kanggo wong sing nandhang kabeh jinis EB.
Pendekatan iki yaiku:
- Luwih cepet tinimbang ngembangake obat anyar saka awal
- Luwih hemat biaya
- Wis nuduhake janji sejati
- Mung butuh siji perawatan kanggo ngowahi kabeh.
Kepiye sumbangan sampeyan mbantu
Sumbanganmu dina iki bakal mbantu dana riset penting sing nggawa kita luwih cedhak karo perawatan lan penyembuhan EB.
- £25 bisa mbantu mbiayai riset sajrone sejam babagan perawatan EB potensial
- £50 bisa mbantu nggawa obat sing janjeni luwih cedhak karo uji klinis
- £100 bisa ndhukung pakaryan spesialis sing dibutuhake kanggo nguji perawatan kanthi aman lan cepet
Mangga nyumbang dina iki
Tulungi bocah-bocah kaya Jasmine ngrasakake rasa lara sing luwih entheng kanggo pisanan.
Donasi panjenengan saged mbantu ngowahi sedayanipun.